Aa在常染色体和性染色体上都分别怎么表示？

Aa在常染色体和性染色体上都分别怎么表示？

在常染色体上AA Aa aa； 在性染色体上为伴性遗传，有伴X遗传和伴Y遗传两种，A或a写在性染色体右上角

常染色体上AA,Aa,aa, 性染色体上XAXA,XAXa.XaXa,XAY,XaY 其中A.a都在性染色体的右上角

在常染色体上：Aa 在性染色体上：XAXa(A,a在右上角)，XYAa

（1））ⅲ-14是男性，x染色体来自其母亲ⅱ-9，ⅱ-9的2条x染色体，一条来自父方，一条来自母方，即ⅰ-3和ⅰ-4，因此ⅲ-14的x染色体来自于第ⅰ代中的ⅰ-3或ⅰ-4． （2）由分析可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，乙病是x染色体上的显性遗传病． （3）对于甲病来说，ⅲ-11及其双亲表现正常，但有一个患甲病的兄弟，因此ⅲ-11的基因型为aa的概率是 2 3 ，图2中ⅲ-15基因型的基因型为aa，因此ⅲ-11与一个和图2中ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是aa= 2 3 × 1 4 ＝ 1 6 ． （4）ⅲ-11是男性，x染色体上不含有致病基因，因此后代的女性都正常，ⅲ-15是女性，x染色体上含有致病基因，其儿子可能患病，因此ⅲ-11与ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的ⅳ-16患两种病，其基因型是aaxby；由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的，基因型互补，因此e的基因型为axb，b精子的基因型为axb，因此，如果a卵与b精子受精，则发育出的ⅳ-17的基因型是aaxbxb；表现型是只患乙病的女性；ⅳ-17的基因型是aaxbxb，双亲正常、兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型为 2 3 aaxby，二者婚配后，不患甲病的概率是a_=1- 2 3 × 1 4 ＝ 5 6 ，不患乙病的概率是xby+xbxb= 1 2 ，因此两种病都不患的概率是 5 6 × 1 2 ＝ 5 12 ． 故答案为： （1）ⅰ-3或ⅰ-4（3或4） （2）常　隐    x   显 （3） 1 6 （4）aaxby　  aaxbxb　仅患乙病的女性　 5 12

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