单基因遗传病父带都正常但子女中有些有病，那父母一定是携带者吗

如果不是携带者，那子女怎么可能有病呢？

如果父带不是携带者的话一定是基因突变了吗？忘说了而且病是隐性遗传不知道是常还是性，

有两种可能性，一种是其父母是致病基因携带者，还有一种情况就是变异。
比如某疾病为常染色体显性遗传病， 父母基因型均为aa，但是子代发生了基因突变使其中一个a变成A，则子女患病。只是突变的几率比较低。

忘了补充一句，这种病还是完全显性疾病，即AA与Aa表现型相同。

补充：一般情况下考到基因突变的可能性不大，因为基因突变概率相当小。
父代携不携带致病基因压根没影响，基因突变可以发生在父代产生配子的时候，一般做题这种情况不考虑。考虑太多容易钻牛角尖
但是你这么问，父母均不携带致病基因，除了突变，我也是在想不出来了~

咱们来推一下，设为常隐， 亲本 AA×AA F1aa 正常情况下不可能吧~
设为X隐， 亲本 XA Y ×XAXA F1 木可能~

因为不携带，肯定是纯和显性~ 所以应该是突变~ 因为突变的方向不定性。

你好！ 嗯，我个人觉得子女患病而父母没病可能是遗传，他的父母不一定是携带者，可能只是母亲是携带者，也有基因突变的可能性 我的回答你还满意吗~~

如以上回答内容为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息，可以点下面链接进行举报！

点此我要举报以上问答信息