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我儿子的检测结果是,他今年13岁, a一地中海贫血l基因(SEA)一一一基因缺失,a一地贫1基因杂

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解决时间 2021-01-23 23:05
  • 提问者网友:我是女神我骄傲
  • 2021-01-23 04:08
我儿子的检测结果是,他今年13岁,
a一地中海贫血l基因(SEA)一一一基因缺失,a一地贫1基因杂合子(一/aa)pcR法:;a一地中海贫血2基因(3.7/4.2)——PcR法;基因缺失(3.7型),a一地贫2基因杂合孑(一a/aa)。——B一地中海贫血基因分型(17种突变),反向点杂交,末检测到突变。他平时没有什么不舒服,只是爱扁桃体发炎!我想请问一下 医生他这种情况严重吗?该怎么办?要不要治疗?求求哪位好心的医生为我解答好吗?
最佳答案
  • 五星知识达人网友:动情书生
  • 2021-01-23 04:19
是标准型地贫。不用治疗,一方面没有表现出来异常,另外目前也没有治疗方法。不要补铁,含铁量高的食品也要少吃。不过将来结婚生孩子是要让他对象去做个地贫诊断,看是不是同型别的,如果是,那么要小孩的话就要慎重,最好找没有地贫基因携带或者是β地贫携带者
全部回答
  • 1楼网友:爱难随人意
  • 2021-01-23 04:34
病情分析:您好,这是轻度地贫的基因型。 人有四个α珠蛋白基因, sea(东南亚)缺失使患者失去了两个(--), 但还有两个正常(αα)。 患者可能出现贫血(及贫血相关的表现), 也可能不贫血。 一般不会有其它更严重的症状。,意见建议:
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