（16分）下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：（1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是。（2）若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10

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解决时间 2021-03-04 11:00

提问者网友：两耳就是菩提
2021-03-04 07:17

（16分）下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是。
（2）若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是　。
（3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制　，进而控制生物体性状；另外基因还能通过　直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为　。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是　　　或者是　　。
（4）已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54％，其一条单链中22％是碱基A，那么互补链中碱基A占该单链的比例是　。

最佳答案

五星知识达人网友：零点过十分
2021-03-04 07:46

(答案→) 解析：（1）由于Ⅱ3、Ⅱ4没有病，Ⅲ8却患病，所以可判断该遗传病是隐性遗传，不是显性遗传。（2）设红绿色盲基因为b，则Ⅲ7和Ⅲ10基因型分别是AaXBXb和AaXBY，二者婚配生下正常孩子（A_XB_）的概率为3/4*3/4＝9/16，则患病孩子的概率为7/16。（3）基因突变导致酶A不能合成，从而表现出一定的病症，说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状；另外基因基因还能通过蛋白质结构直接控制生物的性状；基因指导蛋白质合成的过程称为基因的表达。如果基因中只有一个碱基不同，则引起的结果是氨基酸种类不同或翻译终止。（4）基因任一单链和双链中中G+C比例相同，即该链中G+C占54%，则T占24%，互补链中碱基A占该链24%。

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1楼网友：轮獄道
2021-03-04 08:14

和我的回答一样，看来我也对了

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