伴性遗传病有哪些

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解决时间 2021-05-01 05:19

提问者网友：黑米和小志
2021-04-30 20:07

医学

最佳答案

五星知识达人网友：鱼芗
2021-04-30 21:03

色盲、血友病等

全部回答

1楼网友：举杯邀酒敬孤独
2021-05-01 00:16

性病

2楼网友：罪歌
2021-04-30 22:52

一、单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种： 1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。 2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。 3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。

3楼网友：英雄的欲望
2021-04-30 22:37

艾滋病

4楼网友：归鹤鸣
2021-04-30 21:20

常见的伴性遗传病有三类: 伴X隐性：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良伴X显性：抗维生素D佝偻病伴Y遗传：外耳道多毛症

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