肌无力就是重症肌无力吗？

有什么不一样的吗？

专家解说重症肌无力
重症肌无力（MG）是一种神经 - 肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (ＡＣｈＲ)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。若疾病发展至后期阶段会导致瘫痪、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。
肌无力其实挺可怕的。
肌无力、肌肉萎缩中医统称为“痿症”
孔彪儒教授根据重症肌无力的发病原理和特点，结合大量中医理论和数十年行医经验，研制出针对重症肌无力的特效验方肌力康复汤，方剂以党参、草氏、雪川等特效药材辩证配伍，四重作用实现了疾病的彻底治愈，是重症肌无力的首选药物。
祖国的中医文化源远流长，博大精深，它蕴藏着无数的医学理论和治疗方法。孔彪儒教授研制的肌力康复汤，结合现代医学，形成独特的治疗优势。
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不一样的，肌无力可以有很多原因，如低钾血症也可以引起肌无力。重症肌无力是乙酰胆碱受体异常引起的，是肌无力的一种病因。

说简单点，肌无力就是身体乏力，胳膊、腿使不上劲儿。主要原因是自身免疫系统降低，营养吸收的极少，导致全身犯困，不愿走路，没劲儿。病情若控制不住，继续往下发展，可能卧床不起，重者会死亡

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