什么导致了多基因遗传
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- 提问者网友：wodetian
- 2021-02-06 12:40
什么导致了多基因遗传
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- 五星知识达人网友：思契十里
- 2021-02-06 13:40
问题一：多基因遗传病的种类 多基因遗传病的种类
遗传病一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。目前也有分为五大类的，即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。 (1)单基因遗传病:单基因遗传病起因于突变基因。在一对同源染色体 上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变基 因。单基因遗传病通常呈现特征性的家系传递格局。单基因病被发现的病 种越来越多，目前已知的有显性遗传（如原发性青光眼等）、隐性遗传（如先 天性聋哑、高度近视、白化病等）、性链锁遗传（又称伴性遗传，如血友病、红 绿色盲等)三大类共6 500多种。其中某些病种的发病率并不低，如红绿色盲 男性发病率约为7%。因此，单基因病在人群中并不罕见。总的估计，人群 中有3%?5%的人受累。 (2)多基因遗传病：多基因病起源于遗传素质和环境因素，包括一些先 天性发育异常和一些常见病，如有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。多基 因病有家族聚集现象，但无单基因病那样明确的家系传递格局。多基因病 与单基因病比较，在同胞(兄弟姐妹）中的发病率比较低，为1%?10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/2?1/4)，但在群体中的发病率却比较高， 如原发性髙血压约为6%，冠心病约为2. 5%。所以总的估计，人群中15%? 25%的人受累。 (3)染色体异常遗传病:人类正常体细胞具有二倍体数目染色体。如果 在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程中，染色体发生了不分离或断裂 与不正常的重接，就会产生整条染色体或染色体节段超过或少于二倍体数 目的个体，即染色体数目异常或结构异常，表现为各种综合征，如先天愚型 等。目前已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病有400余种。 把上述三类遗传病汇总估计，人群中有20%?25%的人患有不同的遗 传病。 (4)线粒体基因病:线粒体DNA是呼吸链部分肽链及线粒体蛋白质合 成系统rRNA和tRNA的编码。这些线粒体基因突变可以导致线粒体基因 遗传病，随同线粒体传递，呈细胞质遗传。 (5)体细胞遗传病：已知癌肿起因于遗传物质的突变。癌家族有家族性 癌肿遗传易感性。体细胞癌肿的产生是以体细胞遗传物质突变为直接原因 的，所以癌肿属于体细胞遗传病。有些先天畸形也属于这类遗传病。 应该指出，由于对人类遗传病的研究日益深入，有些以前认为与遗传无 关的一些传染病，现在发现是受遗传因素影响的。例如，控制脊髓灰质炎病 毒敏感性的基因（pvs)位于人类19号染色体上；有白细胞抗原HLA-Bs的 人，是由于6号染色体上有相应的基因，这样的人易患慢性活动性肝炎。问题二：多基因遗传病的病因，多基因遗传病有哪些原因 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭
多基因遗传病的特点:
1、有家族聚集现象
2、易受环境因素影响
3、在群由于在同一家族中不同成员存在相同的致病基因的几率较高,所以发病有家族性特点(!)；
各对基因之间彼此不存在显性或隐性关系,受环境因素影响程度大.在环境影响下基因作用有累积效应,可以增强或抑制基因的表现作用；
多基因遗传病发病率一般在千分之一以上,而且病种为数不少,多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用（虽然很微弱）,所以在群体中发病率较高（疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同）.问题三：多基因遗传的介绍 多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗传性状。目前，注意力集中在多基因造成的常见的成人疾病上（例如高血压，动脉硬化性心脏病，糖尿病，癌，关节炎）。许多特殊基因正被发现，遗传学上确定的易感因素，包括家族史和生化及分子生物学参数可以确定有风险者，以便其采取预防措施而得益。问题四：基因遗传病是由什么引起的 父母遗传给孩子的，佳学基因是这方面的专家，孩子的是否会有遗传病是由父亲提供的精子和母亲提供的卵细胞决定的。而父亲可以提供什么样的精子是由父亲的基因决定的，同样，母亲可以提供什么样的卵子也是由母亲的基因决定的。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码，可以分析一个父亲可以提供什么的精子，哪些精子可以导致不孕不育，哪些精子可以使孩子得肌营养不良、先天性心脏病等疾病。同样，佳学基因也可以通过母亲的基因知道母亲可以提供什么样质量的卵细胞。这些卵细胞是否会让生育中途停止，哪些基因可以让孩子具有得肿瘤、肌营养不良、先天性心脏病和渐冻人症等数千种疾病的中的一种。孩子是否会得遗传病，不是单看父亲的，也不是单看母亲的，而是要将父亲提供的精子和母亲提供卵细胞进行组合进行分析。然后判断孩子是否会得遗传病。 佳学基因通过基因信息分析，进行天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种常见疾病的基因解码、罕见疾病基因解码、不孕不育基因基因解码等专业人类基因信息产品。综合利用这些信息，将父亲和母亲的基因信息进行比对，从而分析评价婚恋双方的后代是否具有患重大严重疾病的可能。通过天生一对婚恋基因解码，为需要的人们提供婚恋基因信息咨询。问题五：遗传性基因的发生多数和什么有关 遗传基因(Gene,Mendelian factor)，也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。
含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸(DNA)构成，并在染色体上作线状排列。基因一词通常指染色体基因。在真核生物中，由于染色体都在细胞核内，所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。
基因最初是一个抽象的符号，后来证实它是在染色体上占有一定位置的遗传的功能单位。大肠杆菌乳糖操纵子中的基因的分离和离体条件下转录的实现进一步说明基因是实体。今已可以在试管中对基因进行改造(见重组DNA技术)甚至人工合成基因。对基因的结构、功能、重组、突变以及基因表达的调控和相互作用的研究始终是遗传学研究的中心课题。
基本特性折叠
基因具有3种特性：①稳定性。基因的分子结构稳定，不容易发生改变。基因的稳定性来源于基因的精确自我复制,并随细胞分裂而分配给子细胞,或通过性细胞传给子代，从而保证了遗传的稳定。②决定性状发育。基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链折叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶。基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。③可变性。基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变。突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。问题六：基因导致的遗传疾病有哪些？ 肌营养不良、肌肉萎缩、白血病等大多数疾病都是由基因突变引起的，佳学基因通过解读人体基因检测后的结果，发现该病的发病机理，并设计个性化的高效的治疗方案，帮助后代免受遗传之苦，终结疾病的延续。问题七：多基因遗传病是什么 多基因遗传病的特点 遗传病一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。目前也有分为五大类的，即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。 (1)单基因遗传病:单基因遗传病起因于突变基因。问题八：多基因遗传病由两对以上基因造成，两对是指两对等位基因吗？ 遗传学中提到的成对基因一般指的是等位基因，若不是等位基因，应该论“个”而不是“对”。所以楼上的解答是不对的。
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。问题九：多基因遗传病都是基因突变造成的吗 不一定，从基因角度讲，致病基因很可能从最初就是存在的，也可能是由基因突变产生，与其他基因共同作用而致病。但对于诱发多基因遗传病，环境因素也有很大作用，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。比如具有糖尿病致病基因的人，也有可能不会患糖尿病。
遗传病一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。目前也有分为五大类的，即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。 (1)单基因遗传病:单基因遗传病起因于突变基因。在一对同源染色体 上，可能其中一条含有突变基因，也可能同源染色体对应点都含有突变基 因。单基因遗传病通常呈现特征性的家系传递格局。单基因病被发现的病 种越来越多，目前已知的有显性遗传（如原发性青光眼等）、隐性遗传（如先 天性聋哑、高度近视、白化病等）、性链锁遗传（又称伴性遗传，如血友病、红 绿色盲等)三大类共6 500多种。其中某些病种的发病率并不低，如红绿色盲 男性发病率约为7%。因此，单基因病在人群中并不罕见。总的估计，人群 中有3%?5%的人受累。 (2)多基因遗传病：多基因病起源于遗传素质和环境因素，包括一些先 天性发育异常和一些常见病，如有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。多基 因病有家族聚集现象，但无单基因病那样明确的家系传递格局。多基因病 与单基因病比较，在同胞(兄弟姐妹）中的发病率比较低，为1%?10%(单基因病在同胞中的发病率一般为1/2?1/4)，但在群体中的发病率却比较高， 如原发性髙血压约为6%，冠心病约为2. 5%。所以总的估计，人群中15%? 25%的人受累。 (3)染色体异常遗传病:人类正常体细胞具有二倍体数目染色体。如果 在生殖细胞发生和受精卵早期的发育过程中，染色体发生了不分离或断裂 与不正常的重接，就会产生整条染色体或染色体节段超过或少于二倍体数 目的个体，即染色体数目异常或结构异常，表现为各种综合征，如先天愚型 等。目前已经发现的人类染色体数目或结构异常的遗传病有400余种。 把上述三类遗传病汇总估计，人群中有20%?25%的人患有不同的遗 传病。 (4)线粒体基因病:线粒体DNA是呼吸链部分肽链及线粒体蛋白质合 成系统rRNA和tRNA的编码。这些线粒体基因突变可以导致线粒体基因 遗传病，随同线粒体传递，呈细胞质遗传。 (5)体细胞遗传病：已知癌肿起因于遗传物质的突变。癌家族有家族性 癌肿遗传易感性。体细胞癌肿的产生是以体细胞遗传物质突变为直接原因 的，所以癌肿属于体细胞遗传病。有些先天畸形也属于这类遗传病。 应该指出，由于对人类遗传病的研究日益深入，有些以前认为与遗传无 关的一些传染病，现在发现是受遗传因素影响的。例如，控制脊髓灰质炎病 毒敏感性的基因（pvs)位于人类19号染色体上；有白细胞抗原HLA-Bs的 人，是由于6号染色体上有相应的基因，这样的人易患慢性活动性肝炎。问题二：多基因遗传病的病因，多基因遗传病有哪些原因 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭
多基因遗传病的特点:
1、有家族聚集现象
2、易受环境因素影响
3、在群由于在同一家族中不同成员存在相同的致病基因的几率较高,所以发病有家族性特点(!)；
各对基因之间彼此不存在显性或隐性关系,受环境因素影响程度大.在环境影响下基因作用有累积效应,可以增强或抑制基因的表现作用；
多基因遗传病发病率一般在千分之一以上,而且病种为数不少,多基因遗传病由于每个致病基因都有一定的致病作用（虽然很微弱）,所以在群体中发病率较高（疾病成度由于患者所有的致病基因数量有所不同）.问题三：多基因遗传的介绍 多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗传性状。目前，注意力集中在多基因造成的常见的成人疾病上（例如高血压，动脉硬化性心脏病，糖尿病，癌，关节炎）。许多特殊基因正被发现，遗传学上确定的易感因素，包括家族史和生化及分子生物学参数可以确定有风险者，以便其采取预防措施而得益。问题四：基因遗传病是由什么引起的 父母遗传给孩子的，佳学基因是这方面的专家，孩子的是否会有遗传病是由父亲提供的精子和母亲提供的卵细胞决定的。而父亲可以提供什么样的精子是由父亲的基因决定的，同样，母亲可以提供什么样的卵子也是由母亲的基因决定的。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码，可以分析一个父亲可以提供什么的精子，哪些精子可以导致不孕不育，哪些精子可以使孩子得肌营养不良、先天性心脏病等疾病。同样，佳学基因也可以通过母亲的基因知道母亲可以提供什么样质量的卵细胞。这些卵细胞是否会让生育中途停止，哪些基因可以让孩子具有得肿瘤、肌营养不良、先天性心脏病和渐冻人症等数千种疾病的中的一种。孩子是否会得遗传病，不是单看父亲的，也不是单看母亲的，而是要将父亲提供的精子和母亲提供卵细胞进行组合进行分析。然后判断孩子是否会得遗传病。 佳学基因通过基因信息分析，进行天赋基因解码、肿瘤风险基因解码、150种常见疾病的基因解码、罕见疾病基因解码、不孕不育基因基因解码等专业人类基因信息产品。综合利用这些信息，将父亲和母亲的基因信息进行比对，从而分析评价婚恋双方的后代是否具有患重大严重疾病的可能。通过天生一对婚恋基因解码，为需要的人们提供婚恋基因信息咨询。问题五：遗传性基因的发生多数和什么有关 遗传基因(Gene,Mendelian factor)，也称为遗传因子，是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。
含特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。除某些病毒的基因由核糖核酸(RNA)构成以外，多数生物的基因由脱氧核糖核酸(DNA)构成，并在染色体上作线状排列。基因一词通常指染色体基因。在真核生物中，由于染色体都在细胞核内，所以又称为核基因。位于线粒体和叶绿体等细胞器中的基因则称为染色体外基因、核外基因或细胞质基因，也可以分别称为线粒体基因、质粒和叶绿体基因。
基因最初是一个抽象的符号，后来证实它是在染色体上占有一定位置的遗传的功能单位。大肠杆菌乳糖操纵子中的基因的分离和离体条件下转录的实现进一步说明基因是实体。今已可以在试管中对基因进行改造(见重组DNA技术)甚至人工合成基因。对基因的结构、功能、重组、突变以及基因表达的调控和相互作用的研究始终是遗传学研究的中心课题。
基本特性折叠
基因具有3种特性：①稳定性。基因的分子结构稳定，不容易发生改变。基因的稳定性来源于基因的精确自我复制,并随细胞分裂而分配给子细胞,或通过性细胞传给子代，从而保证了遗传的稳定。②决定性状发育。基因携带的特定遗传信息转录给信使核糖核酸(mRNA)，在核糖体上翻译成多肽链，多肽链折叠成特定的蛋白质。其中有的是结构蛋白，更多的是酶。基因正是通过对酶合成的控制，以控制生物体的每一个生化过程，从而控制性状的发育。③可变性。基因可以由于细胞内外诱变因素的影响而发生突变。突变的结果产生了等位基因和复等位基因。由于基因的这种可变性，才得以认识基因的存在，并增加了生物的多样性，为选择提供更多的机会。问题六：基因导致的遗传疾病有哪些？ 肌营养不良、肌肉萎缩、白血病等大多数疾病都是由基因突变引起的，佳学基因通过解读人体基因检测后的结果，发现该病的发病机理，并设计个性化的高效的治疗方案，帮助后代免受遗传之苦，终结疾病的延续。问题七：多基因遗传病是什么 多基因遗传病的特点 遗传病一般可以分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 常遗传病。目前也有分为五大类的，即在上述三大类的基础上再加上线粒 体基因病和体细胞遗传病。 (1)单基因遗传病:单基因遗传病起因于突变基因。问题八：多基因遗传病由两对以上基因造成，两对是指两对等位基因吗？ 遗传学中提到的成对基因一般指的是等位基因，若不是等位基因，应该论“个”而不是“对”。所以楼上的解答是不对的。
多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。问题九：多基因遗传病都是基因突变造成的吗 不一定，从基因角度讲，致病基因很可能从最初就是存在的，也可能是由基因突变产生，与其他基因共同作用而致病。但对于诱发多基因遗传病，环境因素也有很大作用，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。比如具有糖尿病致病基因的人，也有可能不会患糖尿病。
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