（8分）Ⅰ、下图是某高等生物细胞分裂过程中某一时期的图像，（①②③④表示染色体，A、a表示基因）请分析作答：丙细胞的名称为，③和④上出现A和a基因可能的原因是　。Ⅱ、先天性眼球震颤

（8分）Ⅰ、下图是某高等生物细胞分裂过程中某一时期的图像，（①②③④表示染色体，A、a表示基因）请分析作答：

丙细胞的名称为 ，③和④上出现A和a基因可能的原因是　 。
Ⅱ、先天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，患者自幼眼球呈水平性、钟摆型震颤，侧方注视时振幅增大，多伴有与眼球震颤有关的不同程度的视力障碍，通常眼球本身无特殊改变。其确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，为研究其遗传方式，对该疾病进行调查，统计结果如下：
母亲
父亲
家庭数
眼球震颤儿子
正常儿子
眼球震颤女儿
正常女儿
眼球震颤
眼球震颤
10
4
2
4
0
正常
正常
586
0
332
0
312
眼球震颤
正常
30
12
8
14
9
正常
眼球震颤
40
0
25
24
0
合计
666
16
367
42
321
（1）据调查结果，先天性眼球震颤最可是　 染色体　 遗传病，判断依据是　 。
（2）一对夫妇，男性先天性眼球震颤，女性正常，为优生考虑，你做出的建议是　 。
（3）请写出相关的遗传图解说明（等位基因用H、h表示）（2分）：

(答案→) 解析：Ⅰ、根据甲细胞，有同源染色体，且分开，细胞不均等分裂，为减数第一次分裂后期，该动物为雌性，丙细胞没有同源染色体，着丝点分裂后，姐妹染色单体分开向两极移动，细胞均等分裂，是第一极体。③和④是着丝点分裂后向两极移动的染色体，正常情况下应完全相同，出现A和a基因，可能的原因是基因突变或四分体时期发生了交叉互换。Ⅱ、（1）双亲都是眼球震颤，后代出现正常，眼球震颤为显性，正常为隐性；父亲为患者时，后代女性都是患者，先天性眼球震颤最可是X染色体显性遗传病。（2）夫妇，男性先天性眼球震颤，女性正常，如果生女儿全部患病，生儿子全部正常，建议对胎儿做性别鉴定，只生男孩。（3）遗传图解注意写明亲子代关系，既要写基因型也要写表现型，写明性别。

哦，回答的不错

如以上回答内容为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息，可以点下面链接进行举报！

点此我要举报以上问答信息