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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个

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解决时间 2021-01-27 13:03
  • 提问者网友:饥饿走向夜
  • 2021-01-26 12:33
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A

A. 0 、1/4、0
B. 0、1/4、1/4
C. 0、1/8、0
D. 1/2、1/4、1/8
最佳答案
  • 五星知识达人网友:鸽屿
  • 2021-01-26 13:23
(答案→)A. 0 、1/4、0B. 0、1/4、1/4C. 0、1/8、0D. 1/2、1/4、1/8解析:设与红绿色盲相关基因为B、b,可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY,Ⅱ4基因型为1/2DDXBXB或1/2DDXBXb,后代中不可能患有耳聋,单独考虑色盲这一种病,只有1/2DDXBXb这种基因型与DdXBY才会出现色盲的男孩患者,概率为1/4。
全部回答
  • 1楼网友:怀裏藏嬌
  • 2021-01-26 14:03
这下我知道了
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