图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是　性遗传（答显性或隐性）。（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ

图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是　 性遗传（答显性或隐性）。
（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择　 ，理由是　 。
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时，　 没有分开，进入同一个　 ；或减数第二次分裂时，　 没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

(答案→) 解析：略

正好我需要

如以上回答内容为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息，可以点下面链接进行举报！

点此我要举报以上问答信息