甲钻胺分散片是消炎药还是止痛药

甲钻胺分散片是消炎药还是止痛药

消炎药。

化学名称：甲钴胺，α-（5，6-二甲基苯并咪唑基）-Co-甲钴酰胺。
化学结构式：

分子式：C63H91CoN13O14P
分子量：1344.38

性状
本品为淡红色片。

适应症
周围神经病

规格
0.5mg

用法用量
本品为分散片,可直接口服、吞服，或将本品投入适量温水中，振摇分散后立即服用。通常成年人一次1片（0.5mg），一日3次。可根据年龄、症状酌情增减。

不良反应
1. 过敏 偶有皮疹发生（发生率<0.1%），出现后请停止用药。
2. 其它 偶有（发生率5%～0.1%）食欲不振、恶心、呕吐、腹泻。

禁忌
禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。

注意事项
1. 如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。
2. 从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服用本品。
3. 本品开封后，应避光、避湿保存。

孕妇及哺乳期妇女用药
虽然甲钴胺在动物试验中未表现致畸作用，但其对怀孕妇女的安全性尚不明确。
尚不明确甲钴胺是否通过妇女乳汁分泌，但动物试验报告甲钴胺有乳汁分泌。本品在哺乳期妇女的安全性尚不明确。

儿童用药
遵医嘱。

老年用药
由于老年人机能减退，建议在医生指导下酌情减少用量。

药物相互作用
尚不明确。

药物过量
尚无药物过量的经验。如果发生药物过量，应进行对症、支持治疗。

药理毒理
药理作用
甲钴胺是一种内源性的辅酶B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。
动物实验发现，本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强；能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化；对药物引起的神经退变，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病等，具有抑制作用；能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性，恢复终板电位诱导，能使饲以胆碱缺乏饲料大鼠的脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。体外研究表明，甲钴胺可促进培养的大鼠组织中卵磷脂的合成和神经元髓鞘形成。
毒理研究
生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予本品0.2、2.0、20mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

是止痛药 长期以来，布洛芬在我国医药市场上销售额一直成稳步增长的趋势，它和扑热息痛、阿司匹林、双氯芬酸一起成为我国解热镇痛药市场上的四大支柱产品。布洛芬在临床应用中有自己的特色；同为安全有效的退热药，在体温高于39.2℃时，布洛芬比同剂量的扑热息痛更有效；且退热时间较长；布洛芬的优点还在于其镇痛作用比阿司匹林大16－32倍；退热作用与阿斯匹林相似但作用较之更持久；对胃肠的副作用较轻，易耐受，是此类药物中胃肠刺激性最低的；它的不良反应比阿斯匹林要少而轻。目前在以布洛芬为主料的制剂中有13种剂型被列入我国非处方药目录，是制剂品种最多的otc解热镇痛药之一，在国家基本医疗药品目录中，布洛芬是非甾体类抗炎镇痛药的三个甲类产品之一，另两个是阿斯匹林和索米痛。

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