一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿

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解决时间 2021-01-30 17:40

提问者网友：泪痣哥哥
2021-01-30 00:51

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是
A. 精子、卵、不确定
B. 精子、不确定、卵
C. 卵、精子、不确定
D. 卵、不确定、精子

最佳答案

五星知识达人网友：深街酒徒
2021-01-30 01:30

A. 精子、卵、不确定(答案→)B. 精子、不确定、卵C. 卵、精子、不确定D. 卵、不确定、精子解析：试题分析：伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系。色盲是伴Ｘ隐性遗传病，男性只要他的X上有 b基因就会色盲，而女性必须同时具有双重的b才会患病。根据题意分析可知：一个色盲女人和一个正常男人结婚，则他们的基因型为XbXb和XBY；生了一个性染色体为XXY的正常儿子，则儿子的基因型为XBXbY，所以此染色体畸变是发生在精子中。如果父亲是色盲，母亲正常，则他们的基因型为XbY和XBXb，儿子的基因型为XBXbY，则Xb有可能来自父亲，也可能来自母亲，故不确定。假如父亲正常，母亲色盲，则他们的基因型为XBY和XbXb。生了一个性染色体为XXY的色盲儿子，则儿子的基因型为XbXbY，所以此染色体畸变是发生在卵细胞中。故选B。考点：伴性遗传点评：本题难度中等，要求学生识记伴性遗传的相关知识，考查学生运用伴性遗传解决实际问题的能力。

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1楼网友：街头电车
2021-01-30 02:08

这下我知道了

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