什么是伴X染色体隐性遗传?

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解决时间 2021-03-20 10:26

提问者网友：临风不自傲
2021-03-19 17:56

什么是伴X染色体隐性遗传?

最佳答案

五星知识达人网友：低音帝王
2021-03-19 19:32

人体只有一对性染色体，男人XY，女人XX。每个染色体上都有遗传物质DNA。由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病，称做X伴性隐性遗传病，常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。
此类遗传病的特点是：

①男性患者远多于女性患者。

②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。

③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。

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1楼网友：忘川信使
2021-03-19 21:05

就是遗传病在X上还是隐性的
遗传病有在X Y上的有显性和隐性的
女性有XX 男性有XY 如果是X隐性遗传病的话那女性患病会少与男性

2楼网友：野慌
2021-03-19 20:57

首先是伴X染色体，也就是基因在X染色体上。
还是隐性遗传，如果是女性，则两个XX染色体上均是隐性基因时才表现出性状，显性纯合或杂合体都不表现；如果是男性，由于男性是XY型，所以只要其X上的是隐性基因，就会表现性状，如果其X染色体上的是显性基因，当然也就不能表现出了。
色盲症就是伴X染色体隐性遗传．

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