新药监测期内的药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良
答案:2 悬赏:60 手机版
解决时间 2021-01-28 15:14
- 提问者网友：且恨且铭记
- 2021-01-28 00:47
1.[多选题]新药监测期内的药品A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次 B.除报告普通不良反应和特殊不良反应外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 C.每年汇总报告一次 D.每3年汇总报告一次E.每5年汇总报告一次
最佳答案
- 五星知识达人网友：举杯邀酒敬孤独
- 2021-01-28 01:21
参考答案：C 参考解析：无
全部回答
- 1楼网友：第幾種人
- 2021-01-28 01:50
感谢回答，我学习了
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