红外碳硫分析不稳定

红外碳硫分析不稳定

（二） 分析方法问题
⑴ 分析条件的设定是否合理？如分析参数中的吹氧，分析时间、截止电平、加热模式、压力、流量等。
⑵ 分析方法，尤其对非铁及铁合金等所用助熔剂，如顺序、量等。
⑶ 氧气（尤其是其纯度、含水量、污染等）。
⑷ 坩埚的处理，存放及操作方法（如用手摸，暴露在空气中，玷污等）。
⑸ 助熔剂的质量、加入量、顺序等，尤其北京产的钨助熔剂要多注意。这可通过作其空白（相当于试样称量）来确定，或用替换法确诊。
⑹ 其他如：称样量、天平不稳、积灰多（尤其作焦炭、煤时）、试剂失效、操作不当、玷污等。
⑺ 称样污染偏析、混杂等（试着更换试样）。
⑻ 吹氧异常，如流量过小、大，或氧枪头堵，造成出峰晚，不归零或总变化。
§4.2 分析结果或曲线异常的分析及处理
（一） 硫的结果偏低
⑴ 首先检查干燥剂是否失效、变红或硬结？
⑵ 吹氧流量过大或过小
⑶ 或者是坩埚潮？
⑷ 氧气到最后含水份过多
⑸ 没加助熔剂等。作相应处理。
（二） 拖尾（或出第二峰）或硫曲线末端反而上翘
⑴ 信号不稳
⑵ 称量过多
⑶ 漏气
⑷ 坩埚质量
⑸ 气阻（如网）过大或分析流量过小了
⑹ 加热模式不当，尤其前端设置拖后
⑺ 硫曲线末端上翘是由于光源室结露所致，可拆下清理和用光源烘烤，并趁热装好。一般在找不到其他原因之前可适当提高截止电平来处理，新机无此问题。
（三） 结果异常高、低、零，或曲线（尤其S的）不平滑、异常
⑴ 分析结果为0，分析曲线是一直线时，如果试样已燃烧，则是两个线性文件丢了，重新粘贴即可。看校正系数是否为0或负数？压力、流量指示正常？空白值？
⑵ 异常高、低，曲线异常（尤其S），主要是程序受干扰等原因所致或断点库有问题。可以：
① 将断点库复原，
② 校正系数有问题
③ 重装分析程序
④ 玷污？
（四） 曲线极不规则（尤其S）
⑴ 分析程序问题（乱），重装
⑵ 断点库，复原
⑶ A/D板上的CPU芯片过热（＞50℃）

合肥欧凯高频红外碳硫

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