Ⅰ（6分）已知果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄

Ⅰ（6分）已知果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。回答下列问题
（1）亲本果蝇的基因型是♀ ♂　
（2）F1出现长翅雄果蝇的概率为　 ，F1雌果蝇中长翅红眼占　
（3）亲本产生的配子中含Xr的配子占　 ，F1白眼残翅雌果蝇形成的次级卵母细胞的基因型为　 。
Ⅱ（14分）如右图为某种遗传病（设基因为B、b）的系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。

（1）该病为　 染色体上的　 性遗传病，Ⅰ1 的基因型为　 。
（2）Ⅲ7为杂合子的概率为　 ，若她与一正常男子结婚生了患病的孩子，则她的基因型为　 ，若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示（不要求写配子）。
（3）B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是　 。B基因刚转录出来的RNA全长有4 500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明　 　 .
翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是_　 　 。若B 基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的　 为终止密码子。
（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行转录时启用的起始点　 （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因　 。

(答案→) 解析：Ⅰ（1）白眼残翅雄蝇为bbXrY，比例为1/8=1/2×1/4,，故亲本关于长翅基因型都为Bb，XrY为1/2,推断亲本关于红白眼基因型为XRXr和XrY，子代XrY：XRY=1:1,如果亲本为XrXr和XRY，则雄蝇都是白眼，不合题意，故亲本基因型为BbXRXr和BbXrY。（2）F1出现长翅雄果蝇B_XY的概率为3/4×1/2=3/8. F1雌果蝇中长翅红眼B_XRXr占3/4×1/2=3/8。（3）亲本BbXRXr产生Xr配子为1/2，XrY产生Xr配子为1/2，亲本产生的配子中含Xr的配子占总数1/2。F1白眼残翅雌果蝇为bb XrXr形成的次级卵母细胞含有亲本每对同源染色体中的1条，每条染色体含2个单体，2个相同基因，故基因型为bb XrXr。Ⅱ（1）1和2都不患病，生下5患病，判断为隐性遗传病，如果是常染色体遗传病，则3和4都是携带者，才能生下8患病，已知3不携带患病基因，故患病基因不在常染色体，如果在Y染色体，那么5患病，2肯定患病，不符合图谱，故患病基因在X染色体。5 的患病基因来自1,1基因型为XBXb。（2）3号基因型为XBXb，4号基因型为XBY，后代基因型为1 XBX,B：1XBXb：1XBY:1XbY，故7为杂合子概率为1/2。若她与一正常男子结婚生了患病的孩子，其基因型为XBXb，如果是XBX,B，与正常男性结婚不能生下患病后代。遗传图解见答案，要写出基因型和表现型，亲本和子代遗传符号。（3）RNA聚合酶能识别DNA启动子与之结合，指导转录过程。转录出来的RNA需要剪去一些无意义片断才能翻译。一条mRNA上有多个核糖体同时翻译，短时间合成大量肽链，缩短大量蛋白质合成时间。B 基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，ACT对应的密码子UGA为终止密码子。（4）人体不同组织细胞的相同DNA进行转录时启用的起始点不完全相同，因为不同组织细胞内基因在不同细胞表达不一样，导致细胞分化。

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