下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ－1不是乙病基因的携带者。据图分析错误的是A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙

答案:2 悬赏:20 手机版

解决时间 2021-02-07 01:02

提问者网友：伴风望海
2021-02-06 12:52

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ－1不是乙病基因的携带者。据图分析错误的是

A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病
B. 与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2
C. Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY
D. 若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8

最佳答案

五星知识达人网友：山河有幸埋战骨
2021-02-06 13:06

A. 甲病是常染色体显性遗传病，乙病是X染色体隐性遗传病B. 与Ⅱ-5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2C. Ⅰ-2的基因型为aaXbY，Ⅲ-2的基因型为AaXbY(答案→)D. 若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8解析：因为Ⅱ5和Ⅱ6都患甲病，而后代出现女性正常，则甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ－1不是乙病基因的携带者，但后代出现患者，说明乙病是X染色体隐性遗传病，A正确；三代13号患乙病，所以判断乙病为隐性遗传病（无中生有为隐性），又Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，因此13号的致病基因只来自Ⅱ7，所以是伴X染色体隐性遗传。因为乙病为隐形遗传，若Ⅱ8没有家族遗传病史，则说明Ⅱ8不带有致病基因。而Ⅱ13患乙病，其患乙病的致病基因必须由母方继承而来。母亲不患病，说明母亲为杂合子。继承的患病基因只有一个，则只能是伴X隐形遗传。只有这样才只需要一个致病基因。（伴X隐形遗传特点：隔代遗传父传女-女传子、母病子必病）错误；B错误；C错误；D。

全部回答

1楼网友：慢性怪人
2021-02-06 13:47

对的，就是这个意思

我要举报

如以上回答内容为低俗、色情、不良、暴力、侵权、涉及违法等信息，可以点下面链接进行举报！

点此我要举报以上问答信息