Clemmensen还原反应的机理

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解决时间 2021-01-30 05:46

提问者网友：温旧梦泪无声
2021-01-29 05:22

Clemmensen还原反应的机理

最佳答案

五星知识达人网友：琴狂剑也妄
2021-01-29 05:56

醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基.
此法只适用于对酸稳定的化合物.对酸不稳定而对碱稳定的化合物可用Wolff-Kishner-黄鸣龙反应还原.
这一反应首先由英国化学家E.Clemmensen于1913年发现并用于制备烷烃、烷基芳烃和烷基酚类化合物；这个还原方法还可用于羰基酸的还原，反应的机理迄今还不十分明确。Clemmensen还原对羰基具有很好的选择性，除 α,β-不饱和键外，一般对于双键无影响，而且反应操作也很简便；但是由于是在酸性介质中进行的反应，所以此方法不适用对酸性介质敏感的羰基化合物的还原（如呋喃醛、酮和吡咯类醛酮）。由于是在金属表面进行的还原反应，所以还会生成一些片呐醇类的副产物。

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1楼网友：胯下狙击手
2021-01-29 07:26

clemmensen还原的机理目前好象没有研究清楚 jj李的机理书上说是在金属表面通过多步set还原的。有一种自由基机理可以解释:，原电池提供的电子转移给六隅体碳原子形成中间体负离子m-o=c迅速与吸附在台金表面的h·结合，还原为m-o-ch 受到质子的作用得到醇,质子化为h2o-ch 在加热回流条件下脱水成为碳正离子,由于原电池的作用，电子转移给六隅体l的碳正离子,形成不稳定的游离基迅速与h·结合，得到还原产物. 此机理中中间体即为醇.

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